ELISA洗板時注意事項

日期:2022-12-03 06:15
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摘要: ELISA洗板目的在于將特異性結合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離,使免yi 復合物與待測抗體(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影響檢測結果的準確性。洗板時還應注意以下問題: (1) 需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于 2μl; (2)及時更換破損吸液針,避免破壞底板包被; (3)針對不同廠家酶標板注意調整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標板; (4)注意調整洗液量,洗液量過多將溢出,...

ELISA洗板目的在于將特異性結合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離,使免yi 復合物與待測抗體(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影響檢測結果的準確性。洗板時還應注意以下問題:


(1) 需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于 2μl;


(2)及時更換破損吸液針,避免破壞底板包被;


(3)針對不同廠家酶標板注意調整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標板;


(4)注意調整洗液量,洗液量過多將溢出,過少將達不到洗滌效果;


(5)關機前使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結晶物堵塞管道;


(6) 不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。臨床操作中,工作人員由于擔心洗板次數過少達不到去除非特異性物質的理想效果而增加洗板次數,zui近研究發現,隨著洗板次數的增加樣本檢測的 OD 值降低,造成假陰性結果及灰區標本的漏檢。

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